Elektronik meraklısı ağ Temel İpucu: ABD Kingsmore, Missouri, Children's Love Hastanesi'nden Stephen Kingsmore'un araştırma ekibi, tüm gen dizilerinin dizisindeki çevrilmiş genetik mutasyonları bulmak için daha hızlı ve daha basit bir yol geliştirdi. DNA'yı hızlı bir şekilde tespit edebilen ve ortaya çıkan sonuçlar için en son analiz yöntemlerini kullanan bu cihaz, yeni doğanların genetik kusurlarını kısa sürede teşhis edebiliyor ve "Bilim-Dönüşüm Tıbbı" konusunda yeni bir araştırma raporu yayınlayabiliyor.
Yenidoğan genetik hastalıklarını 50 saat içinde hızlı bir şekilde teşhis etmenin yeni yolları DNA'yı hızlı bir şekilde tespit edebilen ve ortaya çıkan sonuca yönelik en son analitik yöntem, yenidoğan genetik kusurlarını kısa sürede teşhis edebilen bir cihaz ve "Bilim-Dönüşüm" konulu yeni bir araştırma raporu yayınladı. İlaç".
Şu anda, devekuşu hastalığı nedeniyle yenidoğanların üçte birine kadar yenidoğan yoğun bakım odasına girmesi gerekiyor. Semptomlar çok ciddi olabilse de, bu semptomun genetik nedenini belirlemek zordur. Bulunacak çok sayıda genetik hastalık vardır, ancak etkili destekleyici yöntemler çok sınırlıdır, bu tespit yöntemleri bile yalnızca en yaygın genetik mutasyonları teşhis edebilir.
Tüm gen dizilemeleri birçok hastalığı hızlı bir şekilde tespit edebilir, ancak maliyeti çok pahalıdır ve sonuçlar çok karmaşıktır ve gereken süre çok uzundur. ABD Missouri, Missouri Çocuk Aşk Hastanesi'nden Stephen Kingsmore'un araştırma ekibi, tüm gen dizileriyle ilgili genetik mutasyonları bulmak için daha hızlı ve daha basit bir yol uyguluyor. Bu yöntem genel olarak tasarlanmıştır, klinik kullanımlarını kolaylaştırmak için uzmanlaşmış genetik konusunda eğitimli tıp doktorları yoktur.
Araştırmacılar, yeni tüm genom dizileme teknolojisinin, yoğun bakım odasındaki yenidoğanda kalıtsal hastalıkların teşhisinden birkaç gün sonra teşhis edilebileceğini söyledi. Bu teknolojinin ana devrim niteliğindeki özelliği hızdır - genetik sonuçların bir seferde 50 saatlik geri dönüş süresinde elde edilebilirken, mevcut yöntemin bu sonuçları elde etmesi birkaç hafta sürer.
Bu genetik test, uygun tedaviye hızlı bir şekilde başlamak için tanı alma süresini kısaltabilir ve endişeli ebeveynlerin genetik danışmanlık alma süresini azaltabilir. Kingsmore, bu çalışmadaki teşhis raporunun tedavi planını etkilememesine rağmen büyük bir rahatlık olduğunu ve doktorun bu pahalı, agresif testleri durdurabileceğini ve ailenin de gelecekteki hamilelik planları için plan yapabileceğini söyledi. Genetik danışmanlık alın.
Yenidoğan genetik hastalıklarını teşhis etmenin yeni yolları SSAGA adı verilen bu teknolojinin, herhangi bir doktorun birkaç tıklamayla karmaşık bir genom testi sonucunu açmasına izin verdiği bildiriliyor. Doktorlar bir damla kan alıp bebeğin DNA'sını çıkardıktan sonra, bir hastada görülen hastalığın özelliklerini temsil eden düğmeye basabilirler. Bilgisayarlar daha sonra yaklaşık 7500 gen ve kalıtsal hastalıktan oluşan eksiksiz bir koleksiyona çekilir. Sistem daha sonra DNA kodlamasında bebeğinizin hastalığını açıklayabilecek bir değişiklik arayacaktır.
Araştırmaya katılan bilim adamları, tüm sürecin yaklaşık 2 gün içinde tamamlanabileceğini, bu nedenle yenidoğan yoğun bakım ünitelerinde ideal olduğunu söyledi.
Araştırmacılar, test ettikleri dört bebekte net bir teşhis koymak için bu yeni teknolojiyi kullanıyor. Bu hızlı teşhis bebeğinizin sağlığının sağlanmasında büyük rol oynayabilir, yaklaşık 500 genetik hastalık tedavi edilebilir. Örneğin, fenilketon idrarı, yenidoğanı etkileyen ve zihinsel bozukluklara ve epilepsiye yol açan genetik bir hastalıktır. Bununla birlikte, uygun erken teşhis ve sonraki tedaviyi kabul etmek, çocukların normal entelektüel gelişim ve yaşama sahip olmalarını sağlar.
Çalışma ekibi, test yönteminin (varsa) tam etkinliğini, maliyetini ve sorununu doğru bir şekilde anlamak için testi 100 veya daha fazla bebeğe genişletmeyi planlayacaktır. Araştırmacılar ayrıca toplam test süresini bu yıl 50 saatten 36 saate indirebileceklerine inanıyorlar.
Bu yenilikler, klinik hemşirelikte daha fazla hastanenin gen dizilimini uygulamasına yardımcı olabilecek, Beller Tıp Koleji insan genom dizileme merkezinin yöneticisi Richard Gibbs, "Buradan, birçok insan geleceğin şimdi olduğunu anlamaya başladı."
Wisconsin Medical College Genetics Elizabeth Worthey, ciddi hastalıkları olanlara yardım edin, zamanın çok önemli olduğuna dikkat çekti. Ayrıca, büyük ölçekli tıp kurumlarının hasta çocukları olan çocukları tedavi etmek için bilgi paylaşım politikaları ve teknikleri geliştirebileceğini umuyor.
Ancak hızlı teşhis tüm genetik hastalıkları teşhis edemez, Kingsmore, tekrarlayan genler gibi genetik mutasyonlar gibi genellikle göz ardı edilir. Buna rağmen, gelecekteki sıralama yöntemlerinin birçok kez zamanında ve etkili teşhis sağlayabileceğini, aksi takdirde bunların hala acı verici bir sır olduğunu tahmin etti. , Teknoloji alanının tam metninin okunması, Omron tansiyon ölçer modeli _Omron tansiyon aleti modeli _Omron tansiyon aleti model farkı _Omron tansiyon aleti modeli _Omron tansiyon aleti nasıl kullanılır _Omron tansiyon ölçer yöntemi _Omron tansiyon aleti kullanımı Omron Masaj Aleti Nasıl Kurulur_欧姆龙 Omron Masaj Aleti Çıkartması Kurulum Metodu_Omron Masajı Yapıştırıcısı Nasıl Kullanılır? (nasıl kullanılır) _Omron Masaj Aleti _ohm Negatif iyon hava temizleyici nasıl kullanılır insan vücuduna zararlıdır?
Bizim diğer ürün:
